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口罩合成血液穿透測試儀廠家直銷 一、適用標準： GB19083-2010：醫(yī)用防護熔噴濾料技術(shù)要求； YY 0469-2011：醫(yī)用外科熔噴濾料； YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）

賽銳特光度計法顆粒過濾測試儀測試穩(wěn)定產(chǎn)品口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀由光度計、發(fā)生器、空氣流量計、密封箱及相應(yīng)管路組成?？捎糜卺t(yī)療器械檢驗中心紡織品檢驗中心、口罩研發(fā)和生產(chǎn)廠家等對口罩、濾料等顆粒物過濾效率和阻力的檢測。

BFE細菌過濾測試儀優(yōu)質(zhì)貨源主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性。

噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀 性能穩(wěn)定 主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。也適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

泡沫壓縮變形測試儀 產(chǎn)品特點 指試樣的初始厚度與在規(guī)定時間、規(guī)定溫度下壓縮后，經(jīng)過規(guī)定恢復(fù)時間的試樣終厚度差異。差異的大小與初始厚度有關(guān)。 測試方法：是指靜壓海綿試樣在70°C溫度下存放22小時后的厚度變化。測試目的在于檢測海綿的壓縮回彈性能。